高大上的CarT慢病毒是怎样炼成的（二）

 
子明再曰：“QC的检测项有代表意义么？“
子垂死病中惊坐起曰：“娃儿问得好！“
慢病毒是绝不允许微生物污染存在的。细胞支原体污染是世界性问题，支原体由于小而简单，很容易逃过纯化过程中滤膜的拦截；细胞细菌污染一旦发生，往往无法挽救。细菌污染短时间内培养基变黄，混浊物飘起，细胞停止生长甚至死亡；对细胞存在威胁的真菌种类繁多，短时间内不易察觉，对后续功能研究的危害是不可修复的；内毒素是由革兰氏阴性菌分泌的脂多糖，内毒素能通过两种途径进入血液导致内毒素血症；病毒毒性由病毒杂质引起的，杂质含量越高，病毒毒性越大，病毒毒性会导致细胞直接性死亡。
 
细胞一污染，实验要重复，老板心疼钱，毕业要延期……
所以，不惜一切代价，我们要把万恶之源扼杀在大QC里！

那么，问题来了，吉凯大QC如何做到？

答：数据会说话

统计吉凯基因慢病毒QC大数据，（囊括200组过表达、200组干扰实验数据）
咱将吉凯结果和FDA要求汇总如下表中：
 

准确到不能更加准确的检测方法，以数据说话！
 
最后，专业性的附带在实验中出现的异常现象可能存在的原因，请仔细对好喽：


 
再核对自己手上的病毒：
有木有得到支原体-free承诺？
有木有得到细菌-free承诺？
有木有得到真菌-free承诺？
有木有低内毒素承诺？
有木有低病毒毒性承诺？
有木有绝对定量定滴度？
没有么？都没有么？！
那还等什么，扔掉病毒，找吉凯，找吉凯，找吉凯呀！
吉凯慢病毒的宗旨是
病毒质量好，细胞杠杠滴，实验倍儿顺利，课题奔跑中，毕业在前方！
 




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