公司新闻-上海吉凯基因医学科技股份有限公司

上海吉凯基因医学科技股份有限公司品牌商

15 年

手机商铺

商家活跃：

产品热度：

搜本店搜全站

上海吉凯基因医学科技股份有限公司
>
公司新闻

品牌商

上海吉凯基因医学科技股份有限公司

入驻年限：15 年

联系人：
付经理
所在地区：
上海浦东新区
业务范围：
技术服务、试剂
经营模式：
生产厂商科研机构代理商

在线沟通

电话

公司新闻

全部企业动态促销新闻文献解读实验技术

CRISPR KO慢病毒怎么选择

同样是"买 CRISPR KO 慢病毒"，有人拿到手一次就做出结果，有人反复重做都是阴性。4. 是否有实测编辑效率数据高质量的 KO 慢病毒产品应当提供靶点的实测编辑效率（至少是池化水平的 indel 比例）。提供 sgRNA 与 Cas9 慢病毒包装，涵盖 all-in-one 与 gRNA-only 两种形式，可按需配置抗生素抗性或荧光标记。

7 人阅读发布时间：2026-09-26 10:42

做CRISPR文库筛选需要哪些前期条件

文库筛选是 CRISPR 技术里投入最大、返工代价最高的一类实验。一个筛选项目动辄十几周、消耗大量细胞和测序资源，如果前期条件没备好，中途失败的成本极高。建株后必须验证：条件 2：感染效率要足够高需要在低 MOI（0.3–0.5）条件下仍能感染足够多的细胞。

10 人阅读发布时间：2026-09-25 14:29

CRISPR与慢病毒结合有哪些优势

质粒、RNP、AAV、脂质纳米颗粒……CRISPR 的递送方式有很多，但慢病毒始终是最主流的一种。这不是习惯，而是慢病毒的生物学特性恰好匹配了 CRISPR 实验的多个硬需求。这是慢病毒在 CRISPR 筛选领域不可替代的根本原因。慢病毒在 CRISPR 中的主流地位，来自四个不可替代的能力：感染难转染细胞、整合实现长期表达与富集、MOI 可控

9 人阅读发布时间：2026-09-25 10:41

CRISPR基因编辑周期一般多久

其中最大的变量是单克隆筛选环节——它的耗时取决于细胞的克隆形成率和靶点的编辑效率，这两项都难以事先精确预测，必须在排期时留出冗余。阶段 1：靶点设计与序列准备（1–3 天）阶段 2：构建与递送准备（3–10 天，路线差异大）阶段 3：递送与效率检测（3–7 天）阶段 4：单克隆筛选（4–8 周，最大的变量）阶段 5：验证（1–2 周）注意这

14 人阅读发布时间：2026-09-24 11:11

CRISPR KO没有表型可能是什么原因

这是 CRISPR 项目里最让人崩溃的结果：基因型确认双等位移码、Western 确认蛋白完全消失，但表型实验毫无变化。"基因敲掉了却什么都没发生"——此时先别急着下"这个基因不重要"的结论，大概率是某个环节出了问题。1. 该基因在这个细胞系中根本不表达这是最常见也最容易被忽略的原因。

18 人阅读发布时间：2026-09-23 14:19

CRISPR编辑原代细胞难点有哪些

细胞系上两周就能完成的操作，搬到原代细胞上可能两个月都拿不到数据。这不是操作不熟练，而是原代细胞在几个基本属性上和永生化细胞系完全不同。原代细胞普遍对脂质体转染不敏感，而且很多原代细胞（尤其是免疫细胞、造血细胞）本身就是悬浮状态，脂质体几乎无效。

12 人阅读发布时间：2026-09-23 10:19

CRISPR编辑后为什么要做单克隆

只要实验结论依赖"该基因功能缺失"，就必须挑单克隆把基因型固定下来。一次编辑之后，你的培养皿里至少有这几类细胞：问题在于：第 5 类往往是少数派。而做表型实验时，只要有 10%–20% 的野生型细胞存在，它们的正常功能就足以掩盖整体表型（尤其在增殖、存活这类"只要活着就能长"的读数上）。

17 人阅读发布时间：2026-09-22 15:31

CRISPR点突变细胞怎么构建

要在一个细胞里引入一个特定的氨基酸改变，看似是 CRISPR 最简单的应用，实际却是坑最多的一类项目。三者适用条件不同：碱基编辑效率最高、不产生双链断裂，但只能实现特定的碱基转换（C→T、A→G）；先导编辑能实现更多类型的替换和小片段插入缺失，效率因靶点差异大；

21 人阅读发布时间：2026-09-22 15:15

CRISPRa和基因过表达有什么区别

"把基因表达量调高"听起来是个简单需求，但用 CRISPRa 和用 cDNA 过表达质粒，得到的细胞模型和结论都可能完全不同。想问"这个基因多了会怎样"用过表达，想问"把这个基因的内源表达调高会怎样"用 CRISPRa。过表达质粒（cDNA / ORF） CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag）这个差异带来几个实际后果： CRISPRa 的 gRNA 设计规则与敲除完全不同，这是最常见的错误来源：坑 1：用敲

15 人阅读发布时间：2026-09-22 15:13

CRISPR基因敲入为什么比敲除难

同一个靶点，做敲除两周就能看到明显的 indel，做敲入两个月可能还拿不到一个正确的克隆。这不是操作水平的问题，而是两条技术路径依赖的细胞机制完全不同。敲入依赖 HDR（或同源非依赖的其他路径），HDR 只在 S/G2 期活跃、需要外源供体模板进入细胞核并与断裂末端同源重组，效率通常只有百分之几

15 人阅读发布时间：2026-09-22 13:19

CRISPR gRNA怎么设计

gRNA 设计是整个 CRISPR 实验里性价比最高的一步——花一小时把序列挑对，能省下后面四周的返工。设计流程应该是：确定编辑目的 → 选择靶区域 → 生成候选序列 → 过滤序列层面的禁忌 → 评估脱靶 → 至少保留 3 条独立序列。

16 人阅读发布时间：2026-09-22 13:18

CRISPR KI一般有哪些验证方法

敲入项目最痛苦的地方不是做不出来，而是"看起来做出来了、实际是假的"。抗性筛选长克隆、PCR 有条带、甚至测序峰图干净，都可能对应一个错误的结果。标准组合是：junction PCR 判定定点整合 → 扩增子 NGS 或 Sanger 确认接头序列精确 → ddPCR / Southern 判定拷贝数 → 蛋白或功能层面确认表达。

15 人阅读发布时间：2026-09-22 13:14

CRISPR敲除效率怎么检测

有人指的是测到 indel 的细胞比例，有人指的是移码比例，有人指的是 Western 上条带变浅的程度。结论性的判定必须用靶位点扩增子 NGS，因为它能同时给出编辑比例、移码比例、框内比例和大片段缺失信息；T7E1 / Surveyor 的原理是让野生型和突变型扩增产物退火形成异源双链，再用识别错配的内切酶切开。

12 人阅读发布时间：2026-09-22 13:13

什么时候应该做KO什么时候应该做KD

"我想敲这个基因，帮我做个 KO 稳转株"——这句话在需求沟通里很常见，但有一半的情况下，KO 不是最优解，甚至做不出来。查公共依赖性数据 DepMap（Broad / Sanger 的 CRISPR 依赖性图谱）给出了上千种细胞系里每个基因的 CRISPR KO 适应性分数（CERES / Chronos score）。看基因的生物学属性以下几类基因基本都要走 KD 路线：做预实验判断如果不查数据直接上：转导 gRNA

9 人阅读发布时间：2026-09-22 13:10

CRISPR KO和RNAi敲低有什么区别

这也是为什么 DepMap 里定义为"必需基因"的靶点，用 shRNA 敲低常常能拿到活细胞，用 CRISPR KO 却直接死掉。规范做法：坑 2：CRISPR 敲除必需基因，只拿到"编辑过的野生型细胞" 对必需基因做 KO，真正被完全敲除的细胞会死掉，活下来的往往是框内突变或未编辑细胞。

11 人阅读发布时间：2026-09-22 13:08

CRISPR_Cas9基因敲除的原理是什么

拿到一个候选基因，想证明它和表型有因果关系，最常见的第一步就是把它敲掉。断裂被 NHEJ 修复时随机产生插入缺失（indel），只有当 indel 长度不是 3 的倍数、并且落在关键外显子上时，才会移码、提前终止、触发 NMD，蛋白才真正消失。

12 人阅读发布时间：2026-09-22 13:02

CRISPR文库是什么？从原理、类型到全基因组筛选，一文讲清

从原理、类型到全基因组筛选，一文讲清CRISPR文库

29 人阅读发布时间：2026-09-18 13:07

视网膜AAV怎么选？RPE、RGC、感光细胞的血清型、启动子与递送方式

RPE、RGC、感光细胞的血清型、启动子与递送方式

26 人阅读发布时间：2026-09-18 13:00

AAV-shRNA三保一是什么？3个靶点如何降低体内敲低失败风险

3个靶点如何降低体内敲低失败风险

27 人阅读发布时间：2026-09-17 13:10

AAV三靶点串联是什么？和三个AAV混用有什么区别？

AAV三靶点串联是在单个AAV载体中整合多个独立靶向表达单元，可用于同一基因多位点调控或多基因同步调控。

27 人阅读发布时间：2026-09-17 13:09

我的询价

上海吉凯基因医学科技股份有限公司品牌商

吉凯基因

品牌介绍

吉凯基因

品牌介绍

吉凯基因

品牌介绍

公司新闻

上海吉凯基因医学科技股份有限公司

推荐产品

公司新闻

CRISPR KO慢病毒怎么选择

做CRISPR文库筛选需要哪些前期条件

CRISPR与慢病毒结合有哪些优势

CRISPR基因编辑周期一般多久

CRISPR KO没有表型可能是什么原因

CRISPR编辑原代细胞难点有哪些

CRISPR编辑后为什么要做单克隆

CRISPR点突变细胞怎么构建

CRISPRa和基因过表达有什么区别

CRISPR基因敲入为什么比敲除难

CRISPR gRNA怎么设计

CRISPR KI一般有哪些验证方法

CRISPR敲除效率怎么检测

什么时候应该做KO什么时候应该做KD

CRISPR KO和RNAi敲低有什么区别

CRISPR_Cas9基因敲除的原理是什么

CRISPR文库是什么？从原理、类型到全基因组筛选，一文讲清

视网膜AAV怎么选？RPE、RGC、感光细胞的血清型、启动子与递送方式

AAV-shRNA三保一是什么？3个靶点如何降低体内敲低失败风险

AAV三靶点串联是什么？和三个AAV混用有什么区别？