吉凯基因参加DIA中国第二届药物研究创新会议并做精彩报告

      2016年10月24日，吉凯基因参加了DIA中国第二届药物研究创新会议。DIA是一个非营利性、多学科、会员主导的，涉及药物及相关产品的研究、开发、监管监测或营销等领域的专业协会。今年，DIA中国携手国内外新药研发顶尖机构和知名的研发带头人，在中国创新药研发的“硅谷” 苏州 bioBAY举办了一场全新的药物研究创新会议。

      本次会议设有6个专题和12个分会场，旨在为国内创新药研发专业人员提供一个学习和分享的平台，全方位地了解早期新药研发各个方面的专业知识，分享各自的经验，使参会者在DIA权威、中立和国际化的平台上享用一场药物创新的知识盛宴。

      吉凯基因副总裁朱向莹博士在会议研讨会上与大家分享了药物研发中高通量细胞分析的应用。近年来，中国新药研发正在迅速崛起，进入2016年以来，国内制药企业的创新药研发在资本的助力下不断加速，中国制药业正在从传统的仿制药生产逐步向高附加值的创新药转型。

吉凯技术平台——HCS筛选

      吉凯基因功能体外分析平台拥有近300株经STR分型的肿瘤特征细胞库、国际顶尖的基因功能分析设备及60余名经验丰富的技术人员和项目管理人员。其中结合RNA干扰慢病毒文库和肿瘤特征细胞库所建立的高内涵分析平台，可实现多种功能方向的高通量检测。

      历经3年，斥资数千万，该平台已完成近6000个肿瘤相关基因的功能学筛选，从中找到明确的肿瘤功能标志基因数百个，包括影响肿瘤血管生成、放化疗耐受、转移等生物特性的基因，并在细胞水平和整体动物水平深入研究这些基因的作用机理。公司也建立了涵盖各个类型肿瘤的疾病模型细胞库。

      吉凯基因拥有完善的高通量细胞学实验平台、生物信息平台、高通量WB及免疫组化平台、实验动物平台为基因组、转录组、蛋白组的系统研究提供了有力保障。这些技术和资源展示了吉凯基因的过硬实力，确保吉凯基因能够持续为客户提供优质、便捷、高效的工程化科研服务，有效针对临床问题，形成系统性解决方案。

      通过十余年的磨练，吉凯基因的转化医学系统已初见成效，可以临床提供更好的转化医学服务。

 

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