冻融有风险，实验需谨慎，先来首Eason的歌压压惊

 

慢病毒，因其感染效率高、目的基因表达时间长、免疫反应小等优点，已成为国际上应用最广泛的基因操作工具之一。然而，在病毒实验中，有一个环节让各位小伙伴们苦恼不已，那就是——慢病毒的稳定性。不管是网上的论坛还是长篇大论的文献，都在说着同一件事——尽量不要冻融，可是有时候，我们不得不去冻融啊，冻融后的慢病毒滴度会急剧下降，可想而知，再次使用的效果么… 

 

那怎么办呢？

 

本文阅读提示：冻融会造成慢病毒滴度下降，各位老师在条件许可的情况下，还是尽量避免反复冻融哦

 

没关系，有了吉凯，你的病毒就穿上了“防护服”，对冻融有了一层抵抗力！ 我们用市场上其他四家公司（A/B/C/D）的慢病毒和吉凯做对比，分别冻融1/2/3次后，检测其滴度。

慢病毒冻融后滴度下降趋势图

 

在保证各公司慢病毒初始滴度一致的前提下，冻融1次后其他公司病毒滴度均大幅下降，有三家公司降低到了原始滴度的20%以下（爱玛，太吓人了），而吉凯生产的慢病毒冻融1次后滴度仍保持较高水平，为原始滴度的85%以上，即使冻融3次后，也仍然坚挺，滴度下降率最低，其稳定性远高于其他公司慢病毒产品。

 

那么，问题来了，为什么吉凯的慢病毒具有如此高的稳定性呢？慢病毒稳定性的关键因素究竟是什么呢？
 

 

吉凯专利病毒冻存液！

 

特有的FTR(Freeze-Thaw Resistance)成分，相比于其他类型的冻存液，在更大程度上保护了慢病毒，维持了慢病毒的活性滴度。究竟FTR有多神奇呢？我们挑选了几种常用的冻存液重悬慢病毒，多次冻融后测其滴度，结果如下：

慢病毒冻融滴度图

 

经3次冻融后滴度： 吉凯专利病毒冻存液>> 10%FBS+DMEM> DMEM >PBS。

 

所以各位小伙伴们，还在等什么呢。慢病毒选吉凯，让您放心，省心，更舒心。

 

 

那么，问题又来了——这位手举得老高的同学，请发言：

 

问：你们的病毒质量不错，我也想试试，但我要研究的基因很大，咋整？问了好多公司，都说基因越大，病毒包装就越困难，不敢保证总量的，你们可以吗？

 

答：吉凯的慢病毒，4Kb以内承诺总量1.00E+08 TU。这个答案满意否？

 

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