IF13.5 | 复旦中山医院团队揭示肌氨酸增敏化疗机制，天然分子有望成为肺腺癌治疗新选择！

机制一：增强线粒体氧化应激 

研究表明，肌氨酸能直接与代谢关键酶PDK4结合，抑制其活性，进而解除其对丙酮酸脱氢酶（PDH）的抑制作用。这促使细胞代谢从糖酵解转向氧化磷酸化，导致线粒体内活性氧（ROS）水平升高，为铁死亡创造了条件。

机制二：抑制细胞内铁离子外排

肌氨酸作为NMDA受体的共激动剂，可激活NMDA受体，进而上调转录因子MXD3。MXD3能够抑制铁外排蛋白SLC40A1的表达，导致细胞内铁离子蓄积，满足了铁死亡发生的另一关键条件。

✦ 患者数据关联

对肺腺癌患者的分析显示，肿瘤内或血清中肌氨酸水平较高的患者总生存期更长，尤其在接受含顺铂化疗的患者中趋势更为明显。

✦ 类器官模型验证

在患者来源的肺腺癌类器官中，肌氨酸同样增强了顺铂的疗效。而当人为干扰上述信号通路时，此增敏作用减弱。

✦动物实验证实

在移植瘤模型中，口服肌氨酸联合顺铂治疗，表现出更强的肿瘤生长抑制能力。

该研究首次系统揭示了肌氨酸通过PDK4-PDHA1与NMDAR-MXD3-SLC40A1两条平行通路协同促进铁死亡的作用机制。鉴于肌氨酸是人体内天然存在的分子，且作为膳食补充剂已有一定的安全性数据，本研究为其作为化疗增敏剂的临床转化提供了新的科学依据和前景。

未来，需要进一步在免疫健全的模型中进行研究，并推动相关的临床转化工作，以评估其在肺腺癌患者中的实际应用价值。

本研究所使用敲除/过表达慢病毒均由吉凯基因提供。