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第二届转化医学协作创新论坛(TMIC)会议登《Nature》杂志!
人阅读 发布时间:2019-02-18 08:59
吉凯基因成立于 2002 年,是一家以研究型医生为合作对象,以提升中国癌症病人五年生存率为目标,以工程化、规模化、数字化科研能力为核心竞争力的转化医学创新驱动公司。吉凯基因以基因技术为核心,以技术转化为己任,布局科研服务、基因诊断和新药研发业务板块,通过服务带动基因技术产业转化的迅速发展,形成了一条以疾病基因研究服务、肿瘤早期诊断、肿瘤药物研发为一体的全产业链发展模式,是肿瘤转化医学的产业化通道和国内领先的基因诊疗研发平台。
吉凯基因先后荣获高新技术企业、上海市RNA专业技术服务平台、上海市科技小巨人企业、上海基因靶标药物筛选工程技术中心、上海市五星级诚信创建企业、上海市专利工作示范企业、安永复旦中国最具潜力企业等荣誉和资质,创始人曹跃琼女士入选了 2016 年上海市领军人才、2017 年国家「万人计划」科技创业领军人才、2018 年安永亚太区成功女性企业家。
吉凯基因致力于打造转化医学龙头企业,助力全中国肿瘤领域的研究型临床医生,推动中国肿瘤个性化治疗创新体系的发展,让中国老百姓能够用得上,用得起先进的诊断治疗产品和药物!
第二届转化医学协作创新论坛(TMIC)会议登《Nature》杂志!
2018 年 10 月 11 日,Nature 报道了在上海举办的第二届转化医学协作创新论坛(TMIC):Bringing biomedical discoveries from lab to hospital,本次会议由上海吉凯基因承办,旨在整合资源,联系学术界、医学界、制药界和资本界,为不同行业的人提供一个探讨转化医学的平台。Nature 引用了中国工程院院士、国际临床和转化医学研讨会主席杨胜利的话:「转化医学是一个根据临床需求确定研究问题,进行研究,解决问题,然后将结果转回临床的过程,这对促进精准医学至关重要。」
中国工程院院士、北京大学常务副校长詹启敏强调促进医学发展的技术突破的重要性,「开发精准药物是我们的目标,转化研究是我们应该采取的模式,资源必须整合」。
吉凯基因的总裁曹跃琼女士提到中国转化医学的现状:尽管研究支出增加,但中国的转化率仍然很低。在美国,1997 年至 2005 年间,FDA 批准的 252 种新药中有 24% 来自大学的研究但在中国,研发的原药不超过 10 种。
如今中国的一些研究人员已经致力于开发药物的工作,温州医科大学校长李校堃介绍了他的团队对成纤维细胞生长因子(FGF)的研究,通过揭示 FGFs 的机制和功能,他的团队开发了三种用于治疗严重创伤和难治性溃疡的I类药物。
Cell Research 的副主编李党生鼓励研究人员和医院之间建立密切联系,以开展转化研究。他说,在确定临床需求和亟需解决的问题方面,临床研究人员处于最佳位置。
此外,吉凯基因在论坛上展示了种子基金计划,这个计划旨在为医生和临床研究人员提供支持,帮助他们开发满足临床需求的项目。
该计划目前已取得初步成果,其中一个例子是关于 T 细胞受体疗法的研究,其在实体瘤治疗方面显示出可观的结果。与吉凯基因合作的来自北京肿瘤医院的研究小组已经确定了识别 KRAS 突变的 T 细胞受体,揭示了 T 细胞受体基因治疗对这种常见突变引起的癌症的影响。吉凯基因正在与该团队合作开发治疗方法,以实现这一令人兴奋的发现。「将这项研究成果带给患者还有很长的路要走,」吉凯基因药物研发副总裁袁纪军提到,「我们在这方面协助研究人员和医生,提供财务和技术两方面的支持。」
Nature 作为第二届转化医学协作创新论坛暨国际临床和转化医学论坛项目转化分论坛的官方媒体合作伙伴,全程报导该活动。
目前,吉凯基因与 Nature 已建立初步合作。Nature 和吉凯都致力于帮助中国医生提高科研质量,在数据真实严谨这一点上,理念完全契合。因此双方正在谋求未来长期深远的战略合作。通过合作,双方将共同推广面对中国临床医生的学术活动,作为合作伙伴,吉凯会积极和 Nature 合作,为中国临床医生策划并组织高质量学术活动。
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