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单细胞测序发文没思路?吉凯基因帮你轻松搞定数据挖掘!

509 人阅读发布时间:2025-07-02 11:51

在单细胞测序技术飞速发展的今天,越来越多的科研工作者希望通过单细胞转录组测序(scRNA-seq)发表高水平文章。然而,面对海量的单细胞数据,许多老师常常陷入迷茫:

 

我的数据到底该怎么分析?

如何从成千上万个细胞中找到有生物学意义的细胞群?

单细胞文章套路是什么?怎样才能讲好一个完整的故事?

 

别担心!吉凯基因科研顾问团队联合生信分析团队,通过系统分析100+篇高分单细胞文章,总结出一套标准化、可复用的单细胞数据挖掘流程,并整理成《单细胞文章思路报告》,帮助老师们快速锁定关键细胞群,高效完成数据挖掘,轻松构建文章逻辑!


单细胞文章的两大经典套路

在单细胞测序领域,文章思路主要分为两大类:

01 ✦ 图谱类文章

(Cell Atlas)

 

目标:全面解析样本中的细胞组成,绘制细胞图谱(如肿瘤微环境、器官发育等)。


关键分析

  • 细胞聚类与注释(主群+亚群)

  • 细胞类型比例比较(正常 vs 疾病)

  • 稀有细胞亚群鉴定

02 ✦ 聚焦细胞群文章

(Focused Analysis)

 

目标:聚焦特定细胞群的生物学变化(如某类免疫细胞在疾病中的作用)。


关键分析

  • 筛选占比显著变化差异基因最多的细胞群

  • 亚群细分与功能富集

  • 拟时序分析、细胞互作、转录调控等深入挖掘

 

无论你的研究方向是构建图谱还是聚焦特定细胞群,吉凯的《单细胞文章思路报告》都能为你提供清晰的分析框架!


吉凯「单细胞文章思路报告」

四大模块解析

为了帮助老师们高效利用单细胞数据,我们将整套分析流程拆解为4份逻辑连贯的报告,逐步引导你锁定关键细胞群,构建完整故事线。

 

报告1:主群鉴定与初步探索

目标:明确样本中的主要细胞类型,筛选潜在目标群。


核心分析:

  • 细胞聚类(t-SNE/UMAP降维可视化)

  • 主群细胞类型注释(基于经典标记基因,如CD3E→T细胞)

  • 细胞组成差异分析(比较不同组间细胞比例变化)

 

输出价值:
✅ 快速了解样本整体细胞组成
✅ 初步筛选占比差异显著的细胞群(为亚群细分提供科学依据)

 

报告2:主群差异分析与细胞互作

目标:深入分析各细胞群的基因表达变化及细胞间通讯。

 

核心分析:

  • 组间差异基因分析(如肿瘤 vs 正常)

  • 通路富集(GO/KEGG)揭示功能变化

  • 细胞互作网络(CellChat分析配体-受体对)

 

输出价值:
✅ 锁定差异最显著的细胞群(如高表达炎症基因的巨噬细胞)
✅ 提供亚群细分的科学依据(如“这群细胞差异基因多,值得深挖!”)

 

报告3:目标细胞群的亚群细分

目标:对关键细胞群进一步细分,发现新的生物学特征。


核心分析:

  • 关键细胞群再分亚群

  • 亚群注释

  • 亚群组成与差异

输出价值:
✅ 揭示细胞异质性(如CD8+ T细胞可细分为效应T细胞、耗竭T细胞等)
✅ 为后续机制研究提供精准靶点

 

报告4:深入机制挖掘

目标:围绕目标亚群构建完整故事线。


核心分析:

  • 拟时序分析(Monocle3)→ 细胞分化轨迹

  • 转录因子调控网络(SCENIC分析)

  • 细胞通讯分析(CellChat)

输出价值:
✅ 形成“细胞表型→功能→调控机制”的完整逻辑链
✅ 满足10分+文章的数据深度要求

 

如何选择目标细胞群?

——吉凯的三大筛选策略

很多老师困惑:“我该选哪个细胞群深入分析?”

 

我们的报告提供3种科学筛选策略

 

策略1:占比差异显著的细胞群

例如:肿瘤组中CD8+ T细胞比例显著升高→可能具有抗肿瘤功能。

 

 

策略2:差异基因最多的细胞群

例如:某群巨噬细胞组间差异基因达500个→调控活跃。

 

策略3:细胞数量较多的群(保守选择)

若暂无明确目标,优先分析大群体(小群体可能因样本量不足导致无统计学意义)。

 

吉凯基因:从数据挖掘到药物研发的全链条服务

除了单细胞测序分析,吉凯基因还提供多组学数据整合分析(空间转录组、转录组、蛋白组、代谢组等),并支持小分子、抗体、ADC药物的早期研发,真正实现从基础研究到临床转化的闭环。

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