【技术前沿】单细胞蛋白组学：多组学融合引领细胞解析新纪元

在单细胞研究领域，我们正迎来一个全新的时代——多组学整合分析已成为揭示细胞异质性和功能状态的关键路径。单细胞蛋白组学（CITE-seq）作为其中的重要组成部分，正在逐步展现其不可替代的科研价值与应用潜力。

单细胞蛋白组学是一种基于细胞标签与抗体条形码的高通量技术，能够在同一细胞中同步检测转录组与蛋白表达。通过结合mRNA测序与抗体偶联的寡核苷酸标签（AbSeq），实现从基因到蛋白的多维度解析。

• 提升细胞亚群分辨率，识别传统转录组难以区分的细胞类型

• 直接检测功能性蛋白，如细胞表面标记、胞内磷酸化蛋白、细胞因子等

• 与流式细胞术数据兼容，便于后续验证与转化研究

• 温和捕获：基于自然沉降原理，适合处理粒细胞、植物原生质体等脆弱细胞

• 高捕获效率：细胞捕获率稳定在80%左右，多细胞率低至0.02%起

• 精准标记：数千万级细胞标签（CL）与分子标识符（UMI），实现单细胞水平精准定量

• 相比封闭式液滴系统，游离抗体-oligo更少，背景噪声显著降低

• 获得更多有效测序 reads，数据质量更高，生物学信息更真实

• 提供30–150蛋白抗体Panel，覆盖T细胞、B细胞、肿瘤、NK、APC等多种免疫细胞

• 支持500+单只Abseq抗体自由组合，满足个性化研究需求

结合20个蛋白标志物，成功将传统RNA聚类无法区分的T细胞亚群进一步细分，识别出具有免疫调节功能的CD25+ Treg亚群。

在同一细胞中同步获取全长TCR/BCR序列+蛋白表达+转录组数据，实现克隆型与表型的直接关联分析，助力免疫机制深度挖掘。

欢迎联系吉凯基因，关注单细胞多组学技术进展，获取更多实验方案与数据分析支持！