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上海吉凯基因医学科技股份有限公司品牌商

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上海吉凯基因医学科技股份有限公司

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    上海 浦东新区

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    技术服务、试剂

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病毒 滴度 单位 TU vg GC MOI 怎么区分？一文讲清慢病毒/AAV/腺病毒的滴度单位
你看 AAV 文章写 1E12 vg/mL，慢病毒写 1E8 TU/mL，腺病毒又来个 PFU/mL，MOI 还混着用，刚入门的人第一步就卡住。慢病毒常用 TU/mL 来标定，因为它测的是"能干活"的病毒，不是"长得像病毒"的颗粒。vg 是 Vector Genomes（载体基因组），GC 是 Genomic Copies（基因组拷贝），两者是一回事，都指单位体积里病毒基因组 DNA 的拷贝数，主要用于 AAV，单位是 vg/mL 或 GC/mL。

226 人阅读发布时间：2026-08-29 12:00

病毒 滴度 单位 TU vg GC MOI 怎么区分？一文讲清慢病毒/AAV/腺病毒的滴度单位
双荧光素酶 启动子 转录因子 实验怎么设计？内参和分组一步别错
验证某个转录因子能不能调控某条基因的启动子，双荧光素酶报告系统是最直接的金标准。结论先说：把目标启动子克隆到萤火虫荧光素酶下游、海肾当内参，转录因子和启动子共转，看萤火虫/海肾的比值变不变——这套分组和内参一旦排错，全文结论都站不住。

124 人阅读发布时间：2026-08-29 09:00

双荧光素酶 启动子 转录因子 实验怎么设计？内参和分组一步别错
报告基因 怎么选 EGFP 还是荧光素酶？成像和定量根本不是一回事
报告基因就是一段"自带可见信号"的标签基因，克隆到你关心的启动子或基因下游，靠它的信号强弱/位置反推目标基因表达得怎么样。科研里最常见的四类是 EGFP（增强型绿荧光蛋白）、mCherry（红荧光蛋白）、荧光素酶（Luciferase，分萤火虫和海肾两种），以及其它荧光蛋白（ZsGreen1、tdTomato 等）。

121 人阅读发布时间：2026-08-28 12:01

报告基因 怎么选 EGFP 还是荧光素酶？成像和定量根本不是一回事
miRNA 海绵体 设计怎么做？连续4个T卡住 U6 时这样绕过去
结论先放这儿：这种情况别硬怼 U6，改用 miRNA 海绵体（sponge）方案，把反义序列做几个碱基替换再成簇串联到非 U6 启动子下，问题就解决了。它把目标 miRNA 成熟体的反义序列克隆到表达载体里，故意摆在细胞质里当诱饵，把游离的 miRNA 钓住。

82 人阅读发布时间：2026-08-28 09:03

miRNA 海绵体 设计怎么做？连续4个T卡住 U6 时这样绕过去
点突变 蛋白修饰 载体设计怎么做？磷酸化/乙酰化/乳酸化对照表收好
做蛋白功能的人迟早要碰点突变：想模拟一个位点的修饰状态、或者干脆"关掉"这个修饰，靠的就是把对应氨基酸换成特定残基。很多蛋白靠"挂个化学基团"来开关功能，这个过程叫翻译后修饰（PTM），常见有磷酸化、乙酰化、乳酸化、SUMO 化、糖基化等。

123 人阅读发布时间：2026-08-27 12:10

点突变 蛋白修饰 载体设计怎么做？磷酸化/乙酰化/乳酸化对照表收好
AAV 启动子怎么选？神经特异和广谱启动子一篇讲清
吉凯基因在 AAV 项目里常用的启动子，大致分两类： 这几个是 AAV 载体设计里最常点名的。对AAV项目，还要额外考虑启动子长度会不会挤占有限的表达盒空间。如果做的是 CRE-loxP 系统：有 loxP 小鼠要做敲除，可给特异性启动子的 CRE AAV；

100 人阅读发布时间：2026-08-25 16:50

AAV 启动子怎么选？神经特异和广谱启动子一篇讲清
慢病毒打到人身上了怎么办？要不要做 HIV 阻断，一次说清
给小鼠注射时手一抖扎到自己，或者吸头带着病毒液溅到脸上——每年都有人遇到这一幕，第一反应通常是"我是不是感染 HIV 了"。一般不需要 HIV 阻断，因为科研用的慢病毒是复制缺陷的改造载体，不具备野生型 HIV 的致病性。

126 人阅读发布时间：2026-08-25 16:50

慢病毒打到人身上了怎么办？要不要做 HIV 阻断，一次说清
AAV 动物实验能做什么？肝 / 神经 / 眼 / 心血管 / 肌肉方向一文梳理
所以"给动物打针做基因功能"，第一反应通常是 AAV。选 AAV 之后真正的功夫在"血清型 + 启动子 + 给药方式"这套组合，而不是只盯一个滴度。肝、脑、眼、心脏、肌肉的组织结构和给药空间完全不同，因此同一个AAV产品也需要不同的方案设计。

123 人阅读发布时间：2026-08-25 16:43

AAV 动物实验能做什么？肝 / 神经 / 眼 / 心血管 / 肌肉方向一文梳理
CRISPR 敲除 验证怎么做才靠谱？三种方法一次讲清
敲除（KO）是用 Cas9 在基因组上制造双链断裂，靠细胞自己的修复机制引入插入/缺失（indel），让编码框乱码、蛋白失去功能。设计 sgRNA 并包装病毒/转染 → 细胞感染后筛克隆或混合池 → 提取基因组 DNA → 在靶点上下游设计引物扩增 → 验证编辑效率 → 进一步做蛋白水平确认。

96 人阅读发布时间：2026-08-25 16:39

CRISPR 敲除 验证怎么做才靠谱？三种方法一次讲清
AAV 装载容量 4.7kb 超限怎么办？元件长度和五种扩容方案一篇讲清
超限不要硬塞，优先换短启动子、去标签、双载体拆分，或改慢病毒（大基因载体可到约 8 kb），以及用 AAV 大容量变体。AAV（单链 ssAAV）有效装载容量约 4.7 kb，包含两侧 ITR、启动子、目的基因、标签和 polyA；scAAV 把自己互补成双链，省了体内合成双链的步骤，起效快、表达高，代价是容量砍半——只有约 2.4 kb。

68 人阅读发布时间：2026-08-25 16:38

AAV 装载容量 4.7kb 超限怎么办？元件长度和五种扩容方案一篇讲清
慢病毒能做体内动物实验吗？什么情况下比 AAV 更合适
结论先说：能做，但慢病毒不是体内实验的默认选项——常规动物实验中较常使用 AAV，慢病毒主要用在两类场景：目的基因超过了 AAV 的装载容量，以及瘤内注射这类需要在快速分裂细胞里稳定整合的实验。慢病毒在体内的两个真实优势：一是装得多，理论装载约 8-9kb，扣掉必需元件后目的基因还能给到 4-5kb，远超 AAV 的

56 人阅读发布时间：2026-08-25 16:38

慢病毒能做体内动物实验吗？什么情况下比 AAV 更合适
慢病毒包装流程与原理：从质粒到滴度，一步步说清楚
慢病毒包装说到底就是把"你想表达的基因"装进病毒外壳、再让细胞帮你大量生产出来。你手上有一个装了目的基因的慢病毒穿梭质粒，但它自己不会变成病毒颗粒。要把它装进能感染别的细胞的病毒外壳里，就得借助一整套辅助元件——这些元件平时分散在几个不同的质粒上，各自负责

120 人阅读发布时间：2026-08-25 16:37

慢病毒包装流程与原理：从质粒到滴度，一步步说清楚
lncRNA KO 设计怎么做？为什么不能用移码敲除，两个主流路线讲清楚
编码基因敲除靠的是在编码区制造移码、让蛋白读错从而失活，但 lncRNA 压根没有"框"可言，你往里插删几个碱基，它还是一条 RNA，功能未必受影响。CRISPR/Cas9 介导 lncRNA-KO 最大的优势，恰恰是不受 lncRNA 自身"能不能移码"这个特征限制，直接从基因组层面把整段序列拿走，做到真正的敲除。

43 人阅读发布时间：2026-08-25 16:36

lncRNA KO 设计怎么做？为什么不能用移码敲除，两个主流路线讲清楚
shRNA 设计 脱靶怎么破？给新手的一版实操清单
设计靶点 → 合成并克隆进 shRNA 载体 → 包装病毒或直接转染 → 细胞内由 Pol III 启动子（常用 U6）转录出前体 shRNA → Dicer 加工成 siRNA → RISC 复合体降解靶 mRNA。为证明表型确实由目的基因导致，常用两招： 体外难转染细胞（原代、悬浮、免疫细胞）做基因敲低，慢病毒带 shRNA 是常规打法；

51 人阅读发布时间：2026-08-25 16:35

shRNA 设计 脱靶怎么破？给新手的一版实操清单
慢病毒、腺病毒、AAV 三大病毒载体怎么选：一张表看懂
慢病毒、腺病毒、AAV 三个名字天天见，但真到选型时还是容易犯晕。慢病毒（Lentivirus）是基于 HIV 改造的三代复制缺陷病毒，单链 RNA，进细胞后逆转录成 DNA 并整合进基因组，所以能长期稳定表达，分裂/非分裂细胞都能感染。AAV（腺相关病毒）本身不能自我复制，安全性高、免疫原性低、扩散性强，是动物体内实验中较为适用，但体外

58 人阅读发布时间：2026-08-25 16:35

慢病毒、腺病毒、AAV 三大病毒载体怎么选：一张表看懂
AAV 三保一是什么？shRNA 体内敲低一次保一条有效靶点
吉凯基因的 AAV 三保一，是针对单基因设计 3 条独立 shRNA 靶点并行，承诺至少 1 条在 mRNA 水平敲减 ≥60%，用多靶点并行把"单靶点可能失效"的风险兜住——适合动物体内和难转染细胞的基因沉默。到了 AAV 体内实验，这个痛点被放大：动物体内病毒递送成本高、周期长，局部注射的剂量和体积都有限，没法像细胞实验那样

53 人阅读发布时间：2026-08-25 16:34

AAV 三保一是什么？shRNA 体内敲低一次保一条有效靶点
AAV 彩虹装是什么？血清型筛选别再靠猜，按方向预组合套装高效筛
吉凯基因的 AAV 彩虹装就是按研究方向预组合的多血清型筛选套装，带报告基因直接同条件比，帮你用几只动物把正式方案定下来。AAV 血清型说的是病毒外层衣壳蛋白的类型，衣壳决定病毒更容易被哪些细胞识别、进哪个组织，专业上叫组织嗜性（tropism）。

53 人阅读发布时间：2026-08-25 16:33

AAV 彩虹装是什么？血清型筛选别再靠猜，按方向预组合套装高效筛
AAV 和慢病毒区别在哪？体内体外到底怎么选（一篇讲清）
这就是为什么慢病毒适合建稳转细胞株，而 AAV 适合往动物身上打针——一个求"整合稳定"，一个求"安全不整合、长期表达"。AAV和慢病毒真正的分水岭，往往是“体内还是体外、要不要稳定整合、表达盒多大”。基因超过 AAV 容量又必须在体内做，再回过头评估慢病毒或双载体方案。

60 人阅读发布时间：2026-08-25 16:33

AAV 和慢病毒区别在哪？体内体外到底怎么选（一篇讲清）
AAV 质控怎么看？滴度、空壳率、内毒素三个指标决定动物实验成败
涉及滴度、剂量、质控或等级时，数字只有放在明确的检测方法、应用阶段和实验体系里才有意义。AAV 是复制缺陷型的小病毒，包装出来交给你的其实是一管"混合液"：有装了目的基因的"满壳"（full capsid），也有没装基因的"空壳"（empty capsid），中间还混着细胞裂解残留的杂蛋白、宿主细胞 DNA，以及细菌裂解留下的内毒素。

49 人阅读发布时间：2026-08-25 16:33

AAV 质控怎么看？滴度、空壳率、内毒素三个指标决定动物实验成败
AAV 注射剂量小鼠怎么算？局部和系统给药一篇讲清
AAV 方案定了血清型、启动子，下一步就是打针：打多少、打哪儿、打多大体积。起效时间上 ssAAV 约 2~3 周稳定，scAAV 约 1 周就更早出表达。AAV 剂量有两个常见算法：一个是"滴度 × 体积 = 总病毒量（vg/只）"，一个是"局部浓度 × 每点体积"。脑区一般建议 4 周再做检测，因为 AAV 表达需要时间积累。

83 人阅读发布时间：2026-08-25 16:32

AAV 注射剂量小鼠怎么算？局部和系统给药一篇讲清

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