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性行为对哺乳动物物种的生存和繁殖至关重要[1]。为了最大限度地提高繁殖成功率，同时最大限度地减少消耗能量的非生产性交配，女性性行为与女性生殖周期密切相关，包括处女时期的发情周期和哺乳期[2]。

舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶受体（RTK）抑制剂，是用于治疗复发和无法切除的肾细胞癌患者的一线治疗靶向药物。然而，大约10%-20%的晚期RCC患者对舒尼替尼表现出原发性耐药，其余大部分患者在治疗6-15个月后可能出现获得性耐药和肿瘤进展。因此，研究肾细胞癌中舒尼替尼耐药的潜在分子机制，指导临床展开针对性的治疗，对于改善肾细胞癌患者的预后至关重要。

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向你发出了“主角”邀请，有个”剧本”想跟你聊聊~

瑞典奥雷布罗大学的研究团队在Gastroenterology（中科院JCR一区，IF：22.682 ）上发表了题为“Systemic Inflammation in Preclinical Ulcerative Colitis”的文章。该研究利用Olink Target 96炎症panel对早期溃疡性结肠炎的炎症特征进行系统性检测，并找到了一组蛋白具有潜在的溃疡性结肠炎诊断价值。

福建医科大学附属第一医院研究团队在Materials Today Bio（IF:10.761）上发表了题为“Proteomic characterization of the natural history of chronic HBV infection revealed by tandem mass tag-based quantitative proteomics approach”的文章，揭示了慢性HBV感染自然进展过程中患者血清中的蛋白质变化，以期找到相关的生物标志物。

2022年7月16日，南京大学医学院附属鼓楼医院郭宏骞教授团队与南京大学生命科学学院闫超课题组合作在国际著名期刊Nature Communications（2022 IF:17.694）上发表了题为“Lysosomal Protein Transmembrane 5 Promotes Lung-Specific Metastasis by Regulating BMPR1A Lysosomal Degradation”的研究成果。在这项工作中，研究团队探讨了驱动肾细胞癌肺特异性转移的机制。

天津医科大学基础医学院艾玎教授课题组在Circultion Research（中科院JCR一区，IF：23.213 ）上发表了题为“YAP Targets the TGFβ Pathway to Mediate High-Fat/High-Sucrose Diet-Induced Arterial Stiffness”的文章，揭示了平滑肌细胞YAP分子在高脂高糖饮食诱导的动脉硬化中的作用和分子机制，为相关心血管疾病的治疗提供了新的思路和靶点。

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唐氏综合征（Down syndrome, DS，也称21三体综合征）是由于存在额外的第三条21号染色体（正常为两条）引起的一种遗传性疾病，是导致大脑发育异常最常见的遗传因素，也是阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease, AD）常见的风险因素

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多巴胺(dopamine, DA)神经元在黑质致密部(substantia nigra pars compacta, SNpc)的死亡是帕金森病(Parkinson’s disease, PD)的一个病理性标志

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四环素诱导的条件性基因敲除系统包含两个互补系统，tTA依赖（tetracycline-controlled transactivator protein (tTA) dependent）和rtTA依赖（reverse tetracycline-controlled transactivator protein (rtTA) dependent）的基因敲除系统，又称为Tet-Off系统和Tet-ON系统。在这两个系统中，四环素（tetracycline）或其衍生物多西环素（强力霉素Dox）控制转录激活子tTA或rtTA与启动子Ptet结合，从而调控下游基因的表达。在基因调控中，tet-off的应用更加广泛，通过是否加入诱导药物（如四环素和强力霉素等）

美国科学家评估了一个IBC细胞系A3250，它在小鼠异种移植瘤模型中再现了关键的IBC特征。研究者使用转录组RNA测序和Olink Target 96炎症panel明确了A3250细胞表达高水平的CCL2趋化因子，且是驱动巨噬细胞扩张的关键因子，并间接促进了肿瘤的生长。总体，基于A3250的IBC模型将为探索IBC独特生物学提供新的见解。

美国研究团队采用蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学、生物力学和功能分析揭示了系统性红斑狼疮(SLE)背景下的中性粒细胞的异质性。

该研究工作整合系统生物学理论，采用了大量的组学分析技术，对转移性结直肠癌（mCRC）基因组学、蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学进行全面整合，揭示了不同亚型和转移的蛋白质组和磷酸化蛋白组特征。同时，利用蛋白-磷酸化关系对潜在肿瘤靶向药物进行评估，为CRCs的靶点和治疗评估研究提供了指导。

本文，我们带您了解文献里蛋白质组学+PRM思路的应用及单独PRM的应用，希望帮您更好地理解这项技术。

做为一个在科研服务圈摸爬滚打七年之久的老干部，见过形形色色的实验问题，但要说最悲催的，还属一个即将博士毕业的老师，在论文即将投稿之计，偶然发现NCBI数据库将其当做编码基因研究的分子，更新为了非编码基因，这如同一个晴天霹雳砸懵了他，最终换了课题延迟毕业。