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光遗传学(optogenetics)是一项结合了光学和遗传学的技术，其原理是光敏蛋白在特定波长光照的刺激下会分别对阳离子或者阴离子的通过产生选择性，如Cl-、Na+、H+、K+，从而造成细胞膜两边的膜电位发生变化，达到对细胞选择性地兴奋或者抑制的目的。其调控精度很高，在时间上最快可以实现亚毫秒级的调控，在细胞上可以精细到单细胞水平上的调控。光遗传技术应用中主要有三部分组成：光敏蛋白、光敏蛋白表达递送、光的递送。目前光遗传学技术正朝着光敏蛋白反应更快、表达更精准、光的递送更方便的方向高速发展。

肥胖，作为最常见的营养失衡性疾病和多种疾病的重要危险因素，经常合并心血管疾病、II 型糖尿病、非酒精性脂肪肝、睡眠呼吸暂停综合征等，严重影响人们的生活质量。肥胖不仅影响美观，还影响人们的健康。那么，肥胖到底是怎么一回事呢？医学上又该怎么去克服呢？

自然界中个体生物会采取各种防御性行为来抵挡天敌以及环境中各种危险因素。正常的防御性行为对于生物的生存至关重要，然而病理情况下的防御行为会导致个体产生过度焦虑。病理性的防御行为主要由于恐惧记忆的泛化，即恐惧记忆随着时间流逝其背景特异性逐渐减弱。背景关联型恐惧记忆的泛化是创伤后应激障碍的核心症状。那么介导恐惧泛化的神经环路机制究竟是怎样呢？

重组腺相关病毒（rAAV）以低免疫原、非整合、广泛组织靶向性而成为有前景的动物实验手段及基因治疗平台。目前，AAV广泛用于小鼠、猴子等模式生物的转基因研究以及临床试验，包含阿尔茨海默氏病、关节炎、脂蛋白脂肪酶（LPL）缺乏、帕金森氏病、肌肉营养不良和恶性肿瘤等众多疾病。

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腺病毒（Ad）载体是最常用的癌症基因治疗载体。Ad 基因治疗显示出良好的抗肿瘤活性和免疫耐受性，因此，使用腺病毒的临床试验数量不断增加。截至目前，已有大约 57 种人体血清型被鉴定出来，分为 7 种（从 A 到 G）。在适用的血清型中，物种 Ad5 是实验和临床环境中最常用的腺病毒， 目前已经证明 Ad5 主要与柯萨奇—腺病毒受体（CAR）结合。然而，当CAR 在癌细胞中的表达水平较低时，制约了 Ad5 介导的癌症疗法的效率。相比之下，腺病毒35型(Ad35)通过受体CD46感染细胞，而且CD46在癌细胞中大量表达。同时已经产生的含有Ad35纤维基因的嵌合载体Ad5/35或者Ad35载体，显示出较强的病毒感染性，改善了基因转导和抗肿瘤作用。

强强联手 战略共赢 | 吉凯基因与赛多利斯斯泰帝签署战略合作，共建细胞及基因治疗联合实验室

通过感染新生心肌细（NCMs），使其有效的过表达NDUFS7，进而证明了S100a8/a9是通过抑制NDFUs基因的转录导致心肌细胞死亡。

相信很多同学在做病毒感染操作时，为了提高感染效率，往往会选择多加入一些病毒。可很多时候病毒加多了，细胞状态却变差了。这是什么原因造成的呢？更多的时候，病毒加了不少却还是达不到想要的效果，有更好方法可以增加感染效率吗？

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常常听到很多老师无可奈何地说：现在miRNA已经过时了，别说发高分文章了，连一般的paper都不好发了，我还是不要研究miRNA了吧…… 各位老师不要灰心，今天我们就给miRNA带来了一剂良药，让miRNA研究再次迎来它的春天！

致力于寻找和总结科研套路服务大家，最近又研读了一篇堪称经典套路的肿瘤研究文章分享给大家~

工具病毒在心血管系统的注射方法总体上包括静脉注射、心腔内注射、心肌内定点注射、心包内注射（介于心肌与心包膜之间），其中静脉注射包括尾静脉注射、颈静脉注射、面部静脉注射等。下图是一些常见的心血管系统病毒注射方法以及EGFP通过不同实验手法在心肌细胞中的表达情况。

在神经科学的研究方法中，为了使各种处理手段（给药、毁损、病毒注射等）或信号采集（微电极、探针）到达目的脑区的相应位置，需要使用脑立体定位技术。下面详细介绍确定脑立体定位位点坐标的方法，以及脑立体定位实验过程中的注意事项。许多老师在确定目标核团的坐标时，往往是参考文献上已有的坐标，然而却发现仅根据文献上的坐标去定位核团往往达不到理想的定位效果，这边我们建议各位老师首先参考脑定位图谱，了解目标核团的大小和形状，这样在进行病毒注射的时候，才能做到有的放矢。

工具病毒因为其能广泛的感染分裂和非分裂的哺乳动物细胞，因此成为当前最热门的基因操作工具。然而仍然有一部分细胞，尤其是原代淋巴细胞，造血干细胞，血液细胞瘤细胞，淋巴瘤细胞等很难获得高效的感染效率。更要命的是，为了提高感染效率用了Polybrene等感染试剂，细胞状态却越来越差，根本无法达到想要的的效果。

常见的血液肿瘤主要包括各类白血病、多发性骨髓瘤以及恶性淋巴瘤，目前发病率都排在恶性肿瘤的前十位，传统的传统的放疗、化疗、骨髓移植甚至目前最热门的CART疗法，都存在着费用高昂、耐药、复发等一系列问题。攻克血液病，不仅仅要依靠药神，更需要为药神提供利器！因为无论是新药物靶点的发现还是药物机理的探索，都离不开对细胞和动物模型中的基因表达进行人为干预。众所周知，血液来源的悬浮细胞，普遍存在难以感染的问题。实验室中不乏非常好的想法，苦于没有合适的基因操作工具而被搁置，无法迈出新药研发道路上的第一步。

慢病毒相关实验可能遇到的问题千百个，但是有些问题是大部分人都会遇到的，我们会把慢病毒实验经常遇到的问题以问答的形式教大家怎么做，本期我们先讲讲细胞感染病毒实验经常遇到的问题以及解决办法。

临床医生朋友们，是否还苦于写课题写文章没有好思路？Dr.S教你一招让你吃遍天，前几期我们介绍了肺癌、肝癌、胃癌的文章；今天我们解析一篇2016年发表在顶级杂志Cancer cell(IF=23.216分)上的文章，还是用我们经典的ABCD四要素模式来分析一下。同时教给大家如何发表与目前研究大热—外泌体相关的文章。

近几年，外泌体以迅雷不及掩耳之势火了起来。外泌体相关研究逐渐从小众走向大众，受到越来越多的关注，涌现了一大批的外泌体课题。 但大家还是感觉外泌体研究 好 难 啊！为什么呢？首要原因就在于该领域里还木有统一的、简单可行且纯度很高的分离方法。每一个外泌体研究者都注定要为外泌体的分离纯化与鉴定而烦恼。今天小编就来给大家聊一聊，如何搞定外泌体研究中的第一步。