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拔火罐的机理是啥呢，研究方案咋做。不知道没关系，看文献，跟别人学习下。今天跟大家分享的文章是nature medicine的文章，做药物和药靶研究的顶级杂志。

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作为天然产物来源的新药，如何避免重蹈虫草的覆辙，按照现代医学的要求进行研究，公开发表研究数据是必经之路。

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针对降解样本Affymetrix官方推出了一款表现优秀的降解RNA扩增标记试剂盒：SensationPlus™ FFPE Amplification and 3’ IVT Labeling Kit。该试剂盒使用随机引物和OligodT引物混合使用的策略，可以有效扩增20-200ng的降解样本RNA，甚至FFPE样本的RNA，让这些低量降解的样本活过来，为研究者节约了大量样本收集端的时间付出。

倘若砸下百万经费就能发CNS，世界和平就不再是梦想，可惜隔行如隔山，纵使柳叶刀旋转跳跃不停歇，一样会落入基因测序的恶性循环；宝贵的临床样本堆积成山，如何修炼科研神功，将之化为文章的金矿？少年郎，陈博见你骨骼惊奇，请收下这部《蛋白质组研究宝典》。

关于蛋白质基因组学夫妇的事迹就先介绍到这，但是他们的故事远未结束，相信在他们的紧密合作之下，还会不断碰撞出新的火花，比如说我们可以将基因组学中的测序或芯片数据与iTRAQ得到的蛋白质组学数据结合起来进行跨组学关联分析（具体的分析方法并不难，可以私信黄博深入讨论），从而获得表达谱的全景图，实现其间的互补和整合，对生物体特定状态下的基因和蛋白质表达水平进行全方位分析；并且在全局上获得对差异表达谱的广泛理解，挖掘受转录后调控的关键蛋白/基因，寻找验证某些重要的生物学调控；另外，对于一些蛋白数据库尚不完善的物种，通过转录组数据构建蛋白质序列数据库，提高蛋白质组学实验中蛋白质的鉴定数目。

GSK获批代表着大型药企正式进入基因治疗商业化的市场，是基因治疗走向市场的又一里程碑事件。这一领域从此不再是镜花水月，而是新一轮的抢跑，终将成为一场血雨腥风的竞争。目前在FDA注册在案的腺相关病毒临床实验有超过100例，其中绝大部分集中在临床一期和二期，一例完成临床三期的招募。今天我们给大家介绍一下2016年上半年最新的，比较有影响力的几个案例。

iTRAQ是迄今为止在定量蛋白组学研究中最先进的技术，它能对不同来源的临床样本中的蛋白进行定性和相对定量，具有良好的敏感性、可信性和重复性。后期可以通过IHC、WB及ELISA等简单、廉价的手段对iTRAQ实验筛选出的差异蛋白进行表达水平的验证，再到临床上扩大样本检测，以确定癌症的生物标志物，为我们在探索癌症发病机制、寻找新的癌症临床早诊手段、临床疗效监测、预后评估及癌症生物靶向治疗等方面做出贡献。

Sequenom这家公司眼熟吧？它就是MassARRAY的开发商，Charles Cantor正是MassARRAY技术的发明人之一。这项颠覆性技术突破了以往SNP分型技术的通量瓶颈和成本瓶颈，让多个SNP位点的大样本量鉴定成本拉低数十倍！从此，海量临床样本的基因分型不再是噩梦，精准医疗多了一件神器！

吉凯医学检验所虽然刚刚成立，却是站在巨人的肩膀上发展。未来的机遇与挑战并存，我们必将在精准诊断的市场中占据重要位置。

上海吉凯基因化学技术有限公司自2002年成立至今，一直秉承着“致力转化医学，共创健康2016年6月27日，吉凯大家庭又有喜事发生：旗下上海吉凯医学检验所举行了隆重的开业庆典！吉凯医检所承担母公司“精准医学”总体战略中“精准诊断”的战略模块，着眼于肿瘤全病程管理，以肿瘤诊断，用药指导，预后和复发监测相关的基因检测作为主要业务。

AAV目前唯一一个NIH评级为RG1的病毒载体，迄今从未发现野生型AAV致病；重组AAV去除了野生型AAV基因组的96%，进一步保证了安全性；由于AAV不插入基因组，因而没有致癌性；其本身的免疫原性又基本不会引起免疫排斥，相对其他病毒优势非常明显。

研究定量蛋白质组学的最新方法——iTRAQ，其原理、优势、实验流程等，由吉凯基因黄博给大家洗洗讲解下。

今天陈博以“Cancer Panel肿瘤基因热点突变测序”数据的深度分析为例，讲一讲二代测序结果的正确打开方式。

季国庆博士的博客文章受到吉凯客户及广大生物医药读者群的喜欢。这是因为季博的博文是在他博览最新文献并结合自身深厚的遗传学知识的基础上，在基因研究、疾病功能基因研究、疾病药靶及药物研究等方面都有独到和深入的理解与解读。此次，季博专门为吉凯基因转化医学平台撰写了有关精准医疗的系列科普文章，非常值得一读，特此推荐。

吉凯基因公司董事长总经理曹跃琼女士作为特邀嘉宾，受邀在此次高峰会议的首天“精准检测”论坛上发表了精彩演讲，详细阐述了吉凯基因的精准医学模式。